Une chercheuse en blouse blanche observe des amas de cellules colorées sur les écrans d’un microscope confocal, dans un laboratoire de neurosciences américain.

La fabrication de neurones neufs cale dans la dépression, elle ne s’arrête pas

Columbia décrit un ralentissement de la neurogenèse dans l’hippocampe de 11 cerveaux déprimés, pas un arrêt. Ce que vous en retenez change : le vrai apport est la carte la plus complète à ce jour des cellules de l’hippocampe adulte.

Publié le 28 août 2026 · Mis à jour le 30 août 2026 à 5h30

Vous avez sans doute vu passer le titre : la dépression stopperait la fabrication de neurones neufs. L’étude qui le porte est réelle et récente : des chercheurs de l’université Columbia (New York) l’ont publiée le 21 août 2026 dans Nature Medicine, à partir de 30 cerveaux humains donnés après la mort. Ce qu’elle décrit est plus étroit que le mot « arrêt » : la chaîne de fabrication cale à une étape précise.

Ce détail change ce qu’on peut en conclure. Les hippocampes des personnes atteintes de dépression majeure contenaient proportionnellement plus de cellules souches neurales et moins de neuroblastes, les précurseurs directs des neurones. « On aurait dit une trajectoire calée, en retard », résume Maura Boldrini Dupont, professeure de psychiatrie à Columbia, qui a dirigé le travail.

Trente cerveaux, un demi-million de cellules

L’échantillon est minuscule en personnes et immense en cellules. L’équipe a séquencé l’ARN de 495 037 noyaux prélevés dans l’hippocampe de 30 donneurs : 11 souffraient de dépression majeure, 19 servaient de témoins sans trouble psychiatrique, selon le décompte publié par la revue Nature.

Une observation résiste au mot « arrêt ». Si la fabrication s’était interrompue, on devrait compter moins de neurones immatures chez les personnes déprimées : l’étude n’observe pas cette baisse, note Evgenia Salta, de l’Institut néerlandais des neurosciences, qui n’a pas participé aux travaux. Le résumé de l’article parle d’un processus calé, jamais éteint.

Le tableau ci-dessous suit la lignée étape par étape, dans l’ordre où les cellules se transforment.

Ce que l’étude observe à chaque étape de la lignée neurogène (Nature Medicine et Nature, août 2026)
Étape de la lignéeChez les personnes en dépression majeure
Cellules souches neuralesProportion plus élevée que chez les témoins
Progéniteurs intermédiairesMaillon de transition décrit par l’étude
NeuroblastesProportion plus faible que chez les témoins
Neurones immaturesAucune baisse détectée, ce qui plaide contre un arrêt

Deuxième limite, assumée par les auteurs : rien n’établit que ce ralentissement cause la dépression. Les tissus ont été prélevés après le décès, à un instant donné, dans une maladie qui touche plusieurs régions du cerveau.

Sur les traitements, le travail ne dit rien

C’est un choix de méthode, écrit noir sur blanc dans le résumé de l’article : les donneurs déprimés retenus n’étaient pas médiqués. La question de l’effet des antidépresseurs sur la neurogenèse humaine reste donc entière.

Aucun traitement ne sort de ces résultats. La piste avancée par Dupont dans le communiqué de Columbia tient au conditionnel : « Réactiver la neurogenèse pourrait être une façon de traiter la dépression chez certaines personnes, en recâblant leur circuit hippocampique. »

Des mains gantées glissent une plaque d’échantillons dans un séquenceur génomique, sur la paillasse d’un laboratoire universitaire.
Le livrable durable de l’étude est un atlas cellulaire de l’hippocampe adulte, réutilisable par d’autres équipes.

La carte compte plus que le titre

Le vrai livrable est un atlas. En décrivant tous les types cellulaires de l’hippocampe adulte humain, l’équipe fournit la cartographie la plus complète à ce jour de cette région, celle que d’autres laboratoires vont réutiliser. « C’est le premier travail qui montre, à la résolution de la cellule unique, où exactement le processus déraille et quelle machinerie moléculaire est en jeu », commente Amelia Eisch, neuroscientifique à l’université de Pennsylvanie, extérieure à l’étude.

Dupont vise une refonte du diagnostic : « Nous voulons reclasser la dépression sur ses caractéristiques moléculaires, comme cela a été fait pour le cancer. » Ces neurones neufs serviraient à ne pas confondre deux souvenirs proches, une faculté que les chercheurs appellent la séparation de motifs.

Dupont en donne un exemple clinique : un déjeuner avec une amie fatiguée qui parle peu reste un événement unique quand cette faculté est intacte. Abîmée, elle laisse le souvenir se mêler à d’anciens sentiments de rejet, et l’on conclut « elle m’en veut ». Le mécanisme reste une hypothèse chez l’humain, et la chercheuse le répète elle-même.

Sur le cerveau, la distance entre ce qui est mesuré et ce qui est simplement répété reste la meilleure boussole.

AAP mesurait 86,1 milliards de neurones le 25 août 2026, quand le communiqué de Columbia s’ouvre encore sur les « 100 milliards » des manuels : le comptage de 2009 a corrigé le chiffre, la formule est restée.

En France, 12,5 % des personnes de 18 à 85 ans déclaraient un épisode dépressif caractérisé sur douze mois en 2021, selon le Baromètre santé de Santé publique France publié le 14 février 2023. Ce bulletin épidémiologique chiffre une fréquence, pas une cause.

La frontière utile tient en une ligne : l’étude décrit une mécanique cellulaire, elle ne décrit pas une situation personnelle. Si ces lignes vous parlent de trop près, l’interlocuteur reste votre médecin traitant ou un psychiatre.

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Article créé en collaboration avec l’IA.

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